Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh   - memantínhýdróklóríð - alzheimer sjúkdómur - Önnur lyf gegn vitglöpum - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.

Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - memantínhýdróklóríð - alzheimer sjúkdómur - psychoanaleptics, - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.

Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - memantín - alzheimer sjúkdómur - psychoanaleptics, , Önnur anti-heilabilun lyf - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.

Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - zícónótíð - injections, spinal; pain - verkjalyf - zícónótíð er ætlað til meðferðar við alvarlegum langvarandi sársauka hjá sjúklingum sem þarfnast verkjastillingar.

Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. actelsar hb fastur-skammt samsetning (40 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á skipt um einn. actelsar hb fastur-skammt samsetning (80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á skipt um einn. actelsar hb fastur-skammt samsetning (80 mg skipt um 25 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á actelsar hb 80 mg / 12. 5 mg (80 mg skipt um 12. 5 mg hýdróklórtíazíð) eða fullorðnir sem hafa áður verið stöðugir á telmisartani og hýdróklórtíazíði, gefnum sérstaklega.

Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. kinzalkomb fastur-skammt samsetning (40 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá, 80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á skipt um einn. kinzalkomb fastur-skammt samsetning (80 mg skipt um 25 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á kinzalkomb (80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) eða sjúklingar sem hafa verið áður á stöðugleika á skipt um sýnt fram á að hjá gefið sig.

Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - hypertensiontreatment háþrýstingi í fullorðnir. hjarta preventionreduction á hjarta dánar í sjúklinga með:vart atherothrombotic hjarta sjúkdómur (sögu hjarta sjúkdómur, heilablóðfall, eða útlæga slagæð sjúkdómur) eða;tegund-2 sykursýki með skjalfest miða-líffæri.

Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - háþrýstingur - angíótensín ii blokkar, látlaus - hypertensiontreatment háþrýstingi í fullorðnir. hjarta preventionreduction á hjarta dánar í sjúklinga með:vart atherothrombotic hjarta sjúkdómur (sögu hjarta sjúkdómur, heilablóðfall, eða útlæga slagæð sjúkdómur) eða;tegund-2 sykursýki með skjalfest miða-líffæri.

Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. micardisplus fastur-skammt samsetning (40 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá, 80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á skipt um einn. micardisplus fastur-skammt samsetning (80 mg skipt um 25 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á micardisplus (80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) eða sjúklingar sem hafa verið áður á stöðugleika á skipt um sýnt fram á að hjá gefið sig.

Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - hypertensiontreatment háþrýstingi í fullorðnir. hjarta preventionreduction á hjarta dánar í sjúklinga með:vart atherothrombotic hjarta sjúkdómur (sögu hjarta sjúkdómur, heilablóðfall, eða útlæga slagæð sjúkdómur) eða;tegund-2 sykursýki með skjalfest miða-líffæri.